2026년 해외제약전문가 활용 글로벌 진출 지원사업 참가기관 모집 공고

사업개요

지원내용

• 참가기관(수행사) 1개소 선정 · 사업비 3억원(원문 300백만원) 교부 — 협약 체결 후 선금 70%, 중간보고·중간평가 후 잔금 30% (중간평가 결과 미흡 시 사업수행 보완·변경 요구 또는 잔금 감액 · 평가등급 우수 85점 이상/양호 70~85점 미만/미흡 70점 미만)
• 수행 과업 ① 컨설팅: 국내 제약바이오기업 대상 맞춤형 규제과학·사업화 컨설팅 — 참여기업 역량 진단·핵심역량 분석, 전주기 개발단계(비임상-임상-CMC-허가) 프로세스별 맞춤 컨설팅, IND·NDA·BLA 등 미국 등 인허가 전략 수립·제출자료 검토·보완대응 실무 자문
• 수행 과업 ② 콘텐츠 기획: 워크숍 기획(프로그램 구성·연사 섭외) 및 교육 콘텐츠 제작기획 등 전문정보 제공(규제동향·심사기준 변화·최신 FDA 가이드라인 반영)
• 수행 과업 ③ 네트워크 구축: 미국 등 해외 현지 유망 파트너·유통 네트워크 발굴(글로벌 제약사·투자사·파트너사), 해외 유관기관(정부기관·협회·학회) 대면 네트워킹·실무 미팅, 파트너링 행사 시 기업 간 협약·계약 체결 유도 및 후속관리
• 수행 과업 ④ 결과보고·성과관리: 운영성과 정리·실적 보고, 참여기업 만족도 조사, 정량지표 성과 분석(컨설팅 참여 건수·협약 및 계약 체결 건수)
• 정량 목표: 컨설팅 60건 이상, 인허가 워크숍 개최 기획 1건 · 복합 규제 이슈는 팀 단위 종합지원 · 온·오프라인 상시 컨설팅 · 계약기간 중 최소 2개월 이상(참여 전문가 합산) 한국 상주 집중·현장 컨설팅 · BIO US·KASBP 등 글로벌 행사 연계 해외 현지 현장 컨설팅 포함
• 사업기간: 협약체결일 ~ 2026.11.30 (중간보고 8월 · 최종보고 11월) · 산출물: 과업수행 보고서 및 진흥원 요청 산출물

필요서류

• 필수

  사업신청서

  준비 직접 작성
• 필수

  사업총괄책임자 이력사항

  준비 직접 작성
• 필수

  사업계획서

  준비 직접 작성
• 필수

  개인정보 동의서
• 필수

  해외사업자 등록증(해외 Business Licence/Registration)
• 필수

  PM 경력증명 서류

수집 시점 공고 원문 기준으로 정리한 참고 정보예요. 실제 제출 서류는 공고 원문에서 확인해 주세요.

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